聽神經(jīng)瘤

聽神經(jīng)瘤也稱為聽神經(jīng)鞘瘤,是一種常見的顱內(nèi)腫瘤，起源于連接耳朵和大腦的前庭耳蝸神經(jīng)，發(fā)病率約占顱內(nèi)腫瘤的8%-10%，多見于中年人，常單側(cè)發(fā)病，雙側(cè)罕見，且多為良性。95％的聽神經(jīng)瘤是自然發(fā)生的，沒有任何家族史的證據(jù)，只有5％的遺傳性疾病稱為2型神經(jīng)纖維瘤?。∟F2）。

聽神經(jīng)瘤臨床表現(xiàn)

聽神經(jīng)瘤通常生長(zhǎng)緩慢，癥狀往往在幾年內(nèi)逐漸發(fā)展。常見癥狀包括：患耳聽力喪失、耳鳴、頭暈、平衡問(wèn)題等，如果腫瘤壓迫附近的面神經(jīng)，可能導(dǎo)致麻木、刺痛等。很少情況下，較大的腫瘤會(huì)導(dǎo)致大腦壓力的增加，可能會(huì)引起頭痛和視力改變。其他罕見癥狀包括吞咽困難、聲音變化等。

聽神經(jīng)瘤治療

聽神經(jīng)瘤有三種主要的治療方法：觀察、手術(shù)、放射治療。手術(shù)切除是聽神經(jīng)瘤的常見治療方法，但手術(shù)切除后的面神經(jīng)和聽力保留常常是極大考驗(yàn)。若要達(dá)到完整切除且不面癱、保留原有聽力，對(duì)手術(shù)者的手術(shù)技術(shù)，及術(shù)中神經(jīng)監(jiān)測(cè)水平、各種精細(xì)良好手術(shù)器械、以及手術(shù)者手術(shù)理念手術(shù)策略的要求極高。

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