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【INC國(guó)際大咖研究成果】BRAF V600E在兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤中的治療及預(yù)后意義

INC國(guó)際兒童腦瘤大咖、世界神經(jīng)外科聯(lián)合會(huì)(WFNS)執(zhí)行委員會(huì)顧問(wèn)委員會(huì)成員之一的 James T. Rutka教授 發(fā)表研究《Therapeutic and Prognostic Implications of BRAF V600E in Pediatric Low-Grade Gliomas》(BRAF V600E在兒童低級(jí)
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  INC國(guó)際兒童腦瘤大咖、世界神經(jīng)外科聯(lián)合會(huì)(WFNS)執(zhí)行委員會(huì)&顧問(wèn)委員會(huì)成員之一的James T. Rutka教授發(fā)表研究《Therapeutic and Prognostic Implications of BRAF V600E in Pediatric Low-Grade Gliomas》(BRAF V600E在兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤中的治療及預(yù)后意義),以下是研究簡(jiǎn)述。

  01. 目的

  BRAF V600E是一種在兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤(PLGGs)部分患者中檢測(cè)到的潛在可高效靶向治療的突變。其在這一多樣化腫瘤群體中的生物學(xué)及臨床效應(yīng)尚不清楚。

  02. 患者及方法

  本研究為一項(xiàng)結(jié)合臨床和遺傳學(xué)的機(jī)構(gòu)研究,納入了接受長(zhǎng)期隨訪的兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤(PLGGs)患者(N = 510例)。對(duì)BRAF V600E突變型PLGG患者(n = 99例)的臨床和治療數(shù)據(jù)與一大型國(guó)際獨(dú)立隊(duì)列中BRAF V600E突變型PLGG患者(n = 180例)的數(shù)據(jù)進(jìn)行了比較分析。

本研究為一項(xiàng)結(jié)合臨床和遺傳學(xué)的機(jī)構(gòu)研究,納入了接受長(zhǎng)期隨訪的兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤(PLGGs)患者(N = 510例)。對(duì)BRAF V600E突變型PLGG患者(n = 99例)的臨床和治療數(shù)據(jù)與一大型國(guó)際獨(dú)立隊(duì)列中BRAF V600E突變型PLGG患者(n = 180例)的數(shù)據(jù)進(jìn)行了比較分析。
本研究為一項(xiàng)結(jié)合臨床和遺傳學(xué)的機(jī)構(gòu)研究,納入了接受長(zhǎng)期隨訪的兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤(PLGGs)患者(N = 510例)。對(duì)BRAF V600E突變型PLGG患者(n = 99例)的臨床和治療數(shù)據(jù)與一大型國(guó)際獨(dú)立隊(duì)列中BRAF V600E突變型PLGG患者(n = 180例)的數(shù)據(jù)進(jìn)行了比較分析。

  03. 結(jié)果

  在405例兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤(PLGG)患者中,有69例(17%)檢測(cè)到BRAF V600E突變,這些突變出現(xiàn)在多種組織學(xué)類型和發(fā)病部位,包括臨床上不常進(jìn)行常規(guī)活檢的中線位置。攜帶BRAF V600E突變的PLGG患者在化療和放療后的預(yù)后較差,導(dǎo)致BRAF V600E突變型和野生型PLGG患者的10年無(wú)進(jìn)展生存率分別為27%(95% CI,12.1%至41.9%)和60.2%(95% CI,53.3%至67.1%)(P<.001)。進(jìn)一步的多變量臨床和分子分層分析顯示,在BRAF V600E突變型PLGG中,切除范圍和CDKN2A缺失是影響預(yù)后的兩個(gè)獨(dú)立因素。在獨(dú)立隊(duì)列中,CDKN2A缺失和切除范圍對(duì)預(yù)后的類似獨(dú)立影響也得到了觀察。定量影像分析顯示,大多數(shù)攜帶BRAF V600E突變的PLGG患者病情進(jìn)展,且對(duì)傳統(tǒng)化療缺乏反應(yīng)。

圖1 兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤患者按BRAF V600E狀態(tài)分層的生存情況(SickKids隊(duì)列)。

  圖1 兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤患者按BRAF V600E狀態(tài)分層的生存情況(SickKids隊(duì)列)。

  (A) 根據(jù)BRAF V600E狀態(tài)的無(wú)進(jìn)展生存(PFS)。

  (B) 根據(jù)BRAF V600E狀態(tài)的總生存(OS)。

  (C) 比較BRAF V600E與KIAA1549-BRAF融合基因的無(wú)進(jìn)展生存(PFS)。

  (D) 比較BRAF V600E與KIAA1549-BRAF融合基因的總生存(OS)。

  P值通過(guò)log-rank檢驗(yàn)確定。

  WT:野生型。

圖2 BRAF V600E兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤患者的生存情況根據(jù)切除范圍和CDKN2A缺失狀態(tài)進(jìn)行分層。

  圖2 BRAF V600E兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤患者的生存情況根據(jù)切除范圍和CDKN2A缺失狀態(tài)進(jìn)行分層。

  (A) 根據(jù)切除范圍的BRAF V600E SickKids隊(duì)列的無(wú)進(jìn)展生存(PFS)。

  (B) 根據(jù)切除范圍的BRAF V600E獨(dú)立隊(duì)列的無(wú)進(jìn)展生存(PFS)。

  (C) 根據(jù)CDKN2A狀態(tài)的BRAF V600E SickKids隊(duì)列的無(wú)進(jìn)展生存(PFS)。

  (D) 根據(jù)CDKN2A狀態(tài)的BRAF V600E獨(dú)立隊(duì)列的無(wú)進(jìn)展生存(PFS)。

  P值通過(guò)log-rank檢驗(yàn)確定。GTR:全切除。bal:平衡;del:缺失。

圖3 BRAF V600E兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤患者對(duì)化療和BRAF V600E抑制劑的反應(yīng)。瀑布圖顯示了患者在6個(gè)月時(shí)對(duì)化療的反應(yīng)。注意灰色部分表示對(duì)BRAF V600E抑制劑的反應(yīng)。PFS:無(wú)進(jìn)展生存。

  圖3 BRAF V600E兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤患者對(duì)化療和BRAF V600E抑制劑的反應(yīng)。瀑布圖顯示了患者在6個(gè)月時(shí)對(duì)化療的反應(yīng)。注意灰色部分表示對(duì)BRAF V600E抑制劑的反應(yīng)。PFS:無(wú)進(jìn)展生存。

  04. 結(jié)論

  BRAF V600E突變型兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤(PLGG)在接受當(dāng)前輔助治療時(shí)表現(xiàn)為一種預(yù)后不良的獨(dú)立疾病實(shí)體。

James T. Rutka教授

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