脊膜瘤是什么病?有哪些臨床癥狀?
發(fā)布時間:2023-02-23 18:25:57 | 閱讀:次| 關(guān)鍵詞:脊膜瘤是什么病
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腦膜瘤是由蛛網(wǎng)膜帽細胞、蛛網(wǎng)膜層的外部和絨毛。它們通常形成硬腦膜附著,并以腦膜上皮增生為標志。
脊膜瘤相對少見,約占全部中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)腦膜瘤的3%。和25-46%的全部原發(fā)性椎管內(nèi)腫瘤。90%的髓外硬膜內(nèi)脊髓腫瘤是腦膜瘤或神經(jīng)鞘瘤,并構(gòu)成原發(fā)性脊髓腫瘤的近25。
脊膜瘤主要影響50歲以上的人,在女性中更為常見(考慮到她們的雌激素受體)。如果它們發(fā)生在年輕患者中,或者如果它們引起多種病變,應(yīng)懷疑遺傳性疾病,如2型神經(jīng)纖維瘤病(NF2)或侵襲性組織學(xué)亞型。脊膜瘤較常見于后部、后外側(cè)或側(cè)胸部,其次是頸前部和腰骶部。主要的治療方法是外科手術(shù),這可以通過(a)在大多數(shù)情況下采用傳統(tǒng)的開放式顯微外科手術(shù)方法,(b)微創(chuàng)手術(shù)(MIS),或(c)通過內(nèi)窺鏡介入。選擇較合適的手術(shù)方法可能具有挑戰(zhàn)性,是在侵襲性腦膜瘤和一些難以進入的腫瘤(例如胸部區(qū)域中脊髓前面的位置)。例如,上頸部區(qū)域內(nèi)的腹側(cè)/腹外側(cè)頸部腦膜瘤可能包裹椎動脈,因此需要精確的術(shù)前計算來采用較順利的方法。
脊膜瘤通常是孤立的、切除良好的、生長緩慢的髓外硬膜內(nèi)腫瘤通常尊重周圍的正常組織。因此,它們通常被認為是非侵入性的。然而,在某些情況下,它們可能會侵襲中樞神經(jīng)系統(tǒng)的其他部位或手術(shù)部位。
如上所述,腦膜瘤更常見于胸段,并且傾向于緩慢擴張,較初沒有任何臨床表現(xiàn)。大約9%的病例沒有癥狀,也沒有抱怨。在晚期,腦膜瘤損害脊柱成分,導(dǎo)致各種神經(jīng)癥狀和體征,如疼痛、運動和感覺障礙、步態(tài)異常和括約肌功能障礙。主訴因人而異,取決于腦膜瘤的大小和脊柱受壓的確切部位。臨床表現(xiàn)也依賴于椎管的初始大小,因為大的體質(zhì)可以耐受大尺寸腫瘤的發(fā)展,同時保持無癥狀。
較常見的表現(xiàn)是疼痛,從一些病例系列中的42%到其他報告中的高達87%。疼痛更常被描述為局部或根性疼痛。除了疼痛,患者還經(jīng)常報告感覺和運動癥狀。感覺表現(xiàn)可以有許多方面,如疼痛、燒灼感、刺痛、麻木、感覺減退、感覺異常和麻醉。16%到84%的病例會出現(xiàn)這些癥狀。然而,對患者來說,較令人擔(dān)憂的跡象是運動障礙。它可以從輕微的虛弱開始,然后演變成完全的運動障礙。33%至93%的脊膜瘤患者存在運動癥狀。此外,在47%至93%的病例中,一些患者可以抱怨步態(tài)和平衡障礙。較后,括約肌功能障礙在一些系列中被報道,但沒有其他癥狀頻繁。在尋求醫(yī)學(xué)意見的6-60%的患者中可以看到括約肌功能障礙。
脊膜瘤是良性腫瘤,復(fù)發(fā)率低,與腫瘤的組織學(xué)分級無關(guān)。一般來說,脊膜瘤的復(fù)發(fā)率比顱內(nèi)腦膜瘤低。腦膜瘤十年后的復(fù)發(fā)/進展可達13%。凸面病變的發(fā)病率(3%)低于矢狀竇旁腦膜瘤(18%)和蝶骨嵴腦膜瘤(34%)。多種人口統(tǒng)計學(xué)、臨床和放射學(xué)因素與復(fù)發(fā)率增加相關(guān),例如患者年齡(年輕患者(50歲以下)的復(fù)發(fā)率較高)、腫瘤位置(頸部)、浸潤性腦膜瘤、En牌匾生長、硬膜外延伸、蛛網(wǎng)膜疤痕和部分切除(Simpson IV-V級)。

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