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脊髓髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤預(yù)后怎么樣?有成功手術(shù)案例交流嗎

髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤約占全部髓內(nèi)腫瘤的30%-40%,是兒童較常見(jiàn)的髓內(nèi)腫瘤。手術(shù)切除被認(rèn)為是有癥狀的神經(jīng)功能缺損患者的主要治療方法。由于星形細(xì)胞瘤常表現(xiàn)為彌漫性病變浸潤(rùn)脊髓,因此很難實(shí)現(xiàn)大體全切除。因此,GTR有很大的術(shù)
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  髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤約占全部髓內(nèi)腫瘤的30%-40%,是兒童較常見(jiàn)的髓內(nèi)腫瘤。手術(shù)切除被認(rèn)為是有癥狀的神經(jīng)功能缺損患者的主要治療方法。由于星形細(xì)胞瘤常表現(xiàn)為彌漫性病變浸潤(rùn)脊髓,因此很難實(shí)現(xiàn)大體全切除。因此,GTR有很大的術(shù)后出現(xiàn)新缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。因此,想要較大水平切除腫瘤,手術(shù)主刀醫(yī)生的選擇格外重要。術(shù)中使用神經(jīng)電生理監(jiān)測(cè)對(duì)順利切除至關(guān)重要。輔助放療和化療,如替莫唑胺,常用于高度復(fù)發(fā)或進(jìn)展性病變;

  髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤通常根據(jù)國(guó)際衛(wèi)生組織(WHO)的1-4分級(jí)系統(tǒng)進(jìn)行分類。傳統(tǒng)上,這些分級(jí)與其組織學(xué)特征相對(duì)應(yīng),包括毛細(xì)胞星形細(xì)胞瘤為1級(jí),彌漫性或纖維性腫瘤為2級(jí),間變性星形細(xì)胞瘤為3級(jí),膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)為4級(jí)。較近,更新的指南除了傳統(tǒng)組織學(xué)特征外,還將遺傳標(biāo)記納入了分級(jí)系統(tǒng)。低級(jí)別腫瘤(1級(jí)和2級(jí))占大多數(shù)髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤。而高級(jí)別病變(3級(jí)和4級(jí))約占病例的25%,預(yù)后較差。大多數(shù)兒童腫瘤是低級(jí)別毛細(xì)胞星形細(xì)胞瘤,而高級(jí)別病變更常發(fā)生在成人。

  脊髓髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤預(yù)后怎么樣?

      與室管膜瘤和血管母細(xì)胞瘤相比,髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤患者的生存率較差,據(jù)報(bào)道,15年的總生存率在40%-65%之間。這些較差的結(jié)果反映了星形細(xì)胞瘤的浸潤(rùn)性質(zhì),導(dǎo)致總?cè)谐?GTR)或接近全切除率低。此外,其邊緣不清晰會(huì)導(dǎo)致術(shù)后發(fā)病率增加,從而導(dǎo)致生存率降低。WHO分級(jí)是一個(gè)重要的預(yù)后因素,因?yàn)楦呒?jí)別星形細(xì)胞瘤可在短時(shí)間內(nèi)迅速發(fā)展,往往在幾個(gè)月內(nèi)導(dǎo)致死亡。年齡較大也被認(rèn)為是死亡率增加的一個(gè)危險(xiǎn)因素。高級(jí)別星形細(xì)胞瘤對(duì)輔助治療的反應(yīng)也較低。盡管如此,對(duì)于髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤,通常提倡手術(shù)輔助治療。然而,這種觀點(diǎn)沒(méi)有考慮到影響生存或治療反應(yīng)的遺傳表型,對(duì)星形細(xì)胞瘤分子標(biāo)記的新見(jiàn)解可能會(huì)挑戰(zhàn)傳統(tǒng)方法。盡管顱內(nèi)星形細(xì)胞瘤和髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤的遺傳圖譜有重疊,但已經(jīng)注意到明顯的差異,這些差異可影響預(yù)后和治療,因此,髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤應(yīng)與其顱內(nèi)對(duì)應(yīng)物分開分析。

  手術(shù)干預(yù)被認(rèn)為是伴有神經(jīng)功能缺損或脊髓病的髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤患者的主要治療手段,但對(duì)有疼痛或偶然發(fā)現(xiàn)的患者的作用不太明確。盡管GTR被認(rèn)為可以好轉(zhuǎn)局部腫瘤控制,但由于星形細(xì)胞瘤的浸潤(rùn)性和缺乏清晰的切緣,GTR通常無(wú)法在不增加患者術(shù)后發(fā)病率的情況下實(shí)現(xiàn)。因此,外科醫(yī)生需在更大范圍切除可能提高生存率與增加惡化和/或新的神經(jīng)缺損的風(fēng)險(xiǎn)之間取得平衡。與髓內(nèi)室管膜瘤相比,報(bào)告的GTR發(fā)生率較低,后者通常表現(xiàn)為明顯的解理面。低級(jí)別星形細(xì)胞瘤,特別是毛細(xì)胞星形細(xì)胞瘤,可表現(xiàn)為解剖平面,便于完全切除;然而,在高級(jí)別星形細(xì)胞瘤中,GTR很難實(shí)現(xiàn)。根據(jù)術(shù)中檢查結(jié)果和神經(jīng)監(jiān)測(cè),并考慮到患者術(shù)前基線缺損,外科醫(yī)生需確定較大的順利切除可行。缺乏清晰平面或影像學(xué)表現(xiàn)提示高級(jí)別病變的腫瘤應(yīng)考慮進(jìn)行近全切除或次全切除(STR)并活檢。當(dāng)GTR的治療效果不明顯時(shí),有嚴(yán)重合并癥、高齡或截癱的患者也應(yīng)被考慮為STR。

 INC國(guó)際神經(jīng)外科脊髓髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤案例交流:30歲白領(lǐng)精英較大脊髓髓內(nèi)腫瘤,赴德治療終得順利全切

  術(shù)前情況:30歲白領(lǐng)林先生因?yàn)楣ぷ餍枰L(zhǎng)期面對(duì)電腦,所以時(shí)常感到肩酸背痛,起初以為是肩周炎,但是頸痛、手臂麻木持續(xù)了半年之久沒(méi)有好轉(zhuǎn),檢查竟是脊髓髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤。腫瘤難治且較易復(fù)發(fā),求診各大醫(yī)院得到的回復(fù)均是建議保守治療,”腫瘤位置太不同,手術(shù)難度太大”、“手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)很高,很可能術(shù)后致殘”,林先生一度陷入絕望之中。

  多方打聽后,遠(yuǎn)程咨詢INC國(guó)際神經(jīng)外科醫(yī)生集團(tuán)旗下組織國(guó)際神經(jīng)外科顧問(wèn)團(tuán)(WANG)成員、國(guó)際神經(jīng)外科聯(lián)合會(huì)(WFNS)教育委員會(huì)主席德國(guó)巴特朗菲教授,教授回復(fù)可以幫林先生進(jìn)行手術(shù)切除腫瘤,患病一來(lái)林先生一開始收到可以手術(shù)的肯定答復(fù),當(dāng)即決定赴德治療。

  手術(shù)過(guò)程:術(shù)者INC德國(guó)巴特朗菲教授及其治療團(tuán)隊(duì)。診斷為脊髓髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤,術(shù)中巴教授實(shí)行髓內(nèi)占位全切術(shù),頸5-6椎體成行術(shù),手術(shù)全程順利。

  術(shù)后情況:術(shù)后一天,醫(yī)院給予頸部外固定護(hù)理,動(dòng)不了但意識(shí)是清醒的,術(shù)后4天,已經(jīng)可以下地行走。術(shù)后10天,林先生就出院回國(guó)進(jìn)行康復(fù)護(hù)理和后續(xù)治療了?,F(xiàn)在,林先生的頸痛癥狀大有減輕,手臂麻木感也有所緩解,后續(xù)的復(fù)查也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)腫瘤增長(zhǎng)和復(fù)發(fā)的情況。

  脊髓腫瘤

  術(shù)前術(shù)后影像對(duì)比顯示:脊髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤的瘤體強(qiáng)化部分被完整切除,腫脹效應(yīng)減輕。

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  • 更新時(shí)間:2022-10-16 18:50:33

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腦腫瘤分類
膠質(zhì)瘤 腦垂體瘤 腦膜瘤 腦血管瘤 聽神經(jīng)瘤 顱咽管瘤 腦積水 松果體腫瘤 三叉神經(jīng)鞘瘤 室管膜瘤 腦瘤 癲癇 脊索瘤 脊髓腫瘤 煙霧病 脈絡(luò)叢腫瘤
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