膠質(zhì)瘤四級生命末期如何護(hù)理?
發(fā)布時(shí)間:2020-03-19 20:14:36 | 閱讀:次| 關(guān)鍵詞:
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膠質(zhì)瘤四級即膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。膠質(zhì)瘤四級生命末期如何護(hù)理?對于這個(gè),不同的國家已經(jīng)為癌癥患者提出了家庭護(hù)理模式,但是很少有專門研究針對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者后期的姑息治療和生命末期問題。關(guān)于這個(gè)問題我想重點(diǎn)論述下,因?yàn)殛P(guān)于姑息治療很多患者及家屬還不太了解,甚至選擇一些非正常手段、民間偏方進(jìn)行治療。希望能給這部分患者和家屬一些幫助。如果膠質(zhì)母細(xì)胞瘤走到了后期,生命末期,家屬還能做些什么?
據(jù)我們所知,關(guān)于神經(jīng)外科護(hù)理人員負(fù)擔(dān)的一篇論文發(fā)表于20世紀(jì)90年代初,是關(guān)于復(fù)雜顱底腦膜瘤患者的護(hù)理人員的。較近更多的論文報(bào)道了惡性腦瘤患者護(hù)理人員的負(fù)擔(dān)。照照顧病人的家庭成員的痛苦和絕望往往被忽視,這表明對整個(gè)受影響的家庭采取更多方位的護(hù)理方法是有益的。在家庭護(hù)理情況下,護(hù)理人員的作用至關(guān)重要,這就需要家屬或者護(hù)理人員需要較高的護(hù)理能力。
多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)是一種少見的腫瘤,其預(yù)后多年來一直不佳。盡管采用了包括手術(shù)、放射治療以及一線和二線化療在內(nèi)的綜合治療,但在過去的20年里,預(yù)后仍然很差,存活率僅提高了幾個(gè)月。多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)預(yù)后較差:存活12-15個(gè)月(相比之下,間變性膠質(zhì)瘤為2-5年)。手術(shù)之后,疾病進(jìn)展時(shí)間較短,沒有給家屬足夠的時(shí)間來應(yīng)對新情況。這種疾病,因?yàn)樗绕渌┌Y更少見、更意想不到,所以無論對患者還是家屬來說都難以接受。
因此,有必要提高患者和護(hù)理人員(家屬)的生活質(zhì)量,因?yàn)樗麄兌加卸喾N支持性護(hù)理需求。
在過去的幾年中,由于倫理和經(jīng)濟(jì)方面的問題,人們特別關(guān)注癌癥患者的生命末期(EOL)。良好的居家姑息治療可以避免住院治療的不當(dāng)和昂貴,并幫助和訓(xùn)練家屬、照護(hù)者和病人面對困難的情況。國際衛(wèi)生組織對姑息治療的定義是“姑息治療醫(yī)學(xué)是對那些對更好治療不反應(yīng)的病人完全的主動(dòng)治療和護(hù)理??刂铺弁醇坝嘘P(guān)癥狀,并對心理、社會和精神問題予以重視。其目的是為病人和家屬贏得前沿的生活質(zhì)量。姑息治療同樣適用于早期腫瘤病人,將姑息治療與抗腫瘤治療相結(jié)合。”并進(jìn)一步解釋為“姑息治療要堅(jiān)定生命的信念,并把死亡看做是一正常的過程,既不促進(jìn)也不推遲死亡,把心理和精神治療統(tǒng)一在一起。提供一個(gè)支持系統(tǒng)使病人在臨終前過一種盡可能主動(dòng)的生活,對病人家屬也提供一個(gè)支持系統(tǒng),使他們能應(yīng)付及正確對待病人生存期間的情況,以及較后自己所承受的傷痛。”
惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者的支持性護(hù)理包括瘤周水腫、靜脈血栓栓塞、癲癇發(fā)作、康復(fù)、抑郁、機(jī)會性感染、心理支持和溝通以及EOL治療和選擇的管理。由于支持性護(hù)理需求的復(fù)雜性,疾病的發(fā)展軌跡,較短的預(yù)期壽命,以及與神經(jīng)退化相關(guān)的特定癥狀的存在,腦瘤患者在癌癥患者群體中與其他患者有很大的不同,因此他們需要一種特定的姑息療法。照護(hù)者在疾病過程中也有高度的痛苦,在面對病人時(shí)也需要幫助,這些主要在疾病的較后階段發(fā)生改變。提高護(hù)理連續(xù)性和降低再住院率的策略在腫瘤學(xué)中變得越來越重要。
生命末期觀察和家庭護(hù)理方案
家庭護(hù)理緩和項(xiàng)目的目的之一是給予病人和家庭足夠的緩解--避免痛苦的延長--以及心理和精神上的支持。生命較后一個(gè)月的癥狀可能是毀滅性的:癲癇(30%)、頭痛(36%)、嗜睡(85%)、吞咽困難(85%)、臨終喉鳴(即較后的呼吸分泌物;12%),以及躁動(dòng)和譫妄(15%)。
癲癇發(fā)作需治療,因?yàn)樗麄兪窃僮≡撼R姷脑?,?dǎo)致生活質(zhì)量惡化。抗癲癇藥物可能難以給吞咽困難的患者,需要找到其他方法:直腸,肌內(nèi),舌下,經(jīng)皮,或皮下。在這個(gè)階段,肌肉內(nèi)的苯巴比妥是較有用的。其他抗癲癇藥物的靜脈給藥可能難以管理的照顧者。
吞咽困難往往是EOL期的一個(gè)癥狀;它發(fā)生在死亡前約4-5周,并在幾天內(nèi)惡化。它的管理需要對護(hù)理人員進(jìn)行良好的培訓(xùn)。在開始時(shí),應(yīng)與工作人員或家屬討論EOL問題、必要或不必要的治療以及營養(yǎng)和水合作用。
治療的選擇主要是關(guān)于“不治療”的決定:停止支持治療(類固醇、抗驚厥藥),停止或維持長期植物狀態(tài)患者的人工營養(yǎng)和/或水合作用。一些需要藥物姑息性鎮(zhèn)靜來獲得良好的癥狀管理,如無法控制的譫妄、躁動(dòng)、死亡震顫或難治性癲癇發(fā)作。咪達(dá)唑侖是我們的優(yōu)選藥物:5 mg,每天可重復(fù)3-4次或更多次,靜脈內(nèi)、直腸或粘膜下給藥。
在許多情況下,減少類固醇的用量可能足以達(dá)到所需的清醒程度,這可能是由于類固醇可能引起激越,也可能是由于不再有治療腦水腫的方法。45%在家中死亡的患者停用了類固醇;輕度水化作用占87%,管飼占13%。
倫理問題
考慮到早期認(rèn)知改變的,早期預(yù)先護(hù)理計(jì)劃(ACP),對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤至關(guān)重要。ACP討論應(yīng)從診斷開始,或者從完成一線治療、疾病復(fù)發(fā)、住院治療和任何功能狀態(tài)下降時(shí)。從家庭護(hù)理開始,全部參與者的行為都應(yīng)該由共同決策來規(guī)劃。這個(gè)計(jì)劃并不總是容易制定,我們也沒有一個(gè)明確的指導(dǎo)方針來建議。惡性腦腫瘤患者經(jīng)常有認(rèn)知問題,這可能影響他們表達(dá)偏好的能力。很少患者會預(yù)先指示或者計(jì)劃。根據(jù)較近的研究,早期預(yù)先護(hù)理計(jì)劃有助于好轉(zhuǎn)EOL決策。決策過程是耗時(shí)的,但在每個(gè)案例中,家庭中的痛苦程度與先前準(zhǔn)備的程度成反比。與疾病相關(guān)的行為和/或認(rèn)知變化可能會導(dǎo)致護(hù)理人員感到負(fù)擔(dān),并使家庭臨終關(guān)懷更加艱難。這可能會讓護(hù)理者產(chǎn)生負(fù)罪感,是對那些表示希望在家離去的病人。這是一個(gè)回避不了的問題,在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中,因?yàn)榇蠖鄶?shù)病人在臨近死亡時(shí)會發(fā)生溝通障礙,我們提倡及時(shí)討論生命末期偏好。雖然我們都不想走到這一步,但是應(yīng)該盡量讓病人在他們希望的地點(diǎn)離開。如果患者希望在家中離開,應(yīng)考慮專門的姑息性家庭護(hù)理。
國際神經(jīng)外科醫(yī)生集團(tuán):抗擊膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是一場戰(zhàn)役,不僅是患者本身,負(fù)責(zé)護(hù)理的家屬也是需要關(guān)注的對象。作為神經(jīng)外科醫(yī)護(hù)人員,我們也一直在尋求雙方的平衡,既確定膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者在后期或者說較后階段的生活質(zhì)量,也要減輕護(hù)理人員(家屬)的負(fù)擔(dān)。

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