45 歲的陳先生近半年來常感腰部酸痛，起初以為是腰肌勞損，直到出現右腿麻木、行走不穩(wěn)，腰椎 MRI 顯示 L2-3 椎管內占位 —— 這是脊髓腫瘤的典型起病模式。作為中樞神經系統(tǒng)的重要組成部分，脊髓腫瘤因其位置特殊，癥狀常與脊柱退行性疾病混淆，導致誤診率高達 30%（《Neurosurgery》2024）。本文將從病理機制、癥狀識別、治療進展到康復管理展開深度解析，結合臨床實例與最新研究，為患者提供全面的診療參考。

一、脊髓腫瘤的本質與分類

　　脊髓腫瘤是指發(fā)生于脊髓本身、神經根、脊膜及血管等組織的腫瘤，占中樞神經系統(tǒng)腫瘤的 15%-20%。根據生長位置可分為三類：

（一）髓內腫瘤（占 20%）

　　起源于脊髓實質，多為膠質瘤（如星形細胞瘤、室管膜瘤），惡性程度較高，易導致脊髓功能快速惡化。例如，25 歲的程序員小林因頸痛伴雙手無力就診，MRI 顯示 C4-5 髓內星形細胞瘤，腫瘤呈浸潤性生長。

（二）髓外硬膜內腫瘤（占 60%）

　　最常見為神經鞘瘤（如聽神經鞘瘤脊髓型）、脊膜瘤，多為良性，生長緩慢，可通過手術全切治愈。50 歲的王女士因胸背部疼痛伴下肢麻木，術后病理確診為胸段脊膜瘤，腫瘤與脊髓分界清晰。

（三）硬膜外腫瘤（占 20%）

　　以轉移瘤為主（如肺癌、乳腺癌脊髓轉移），其次為淋巴瘤、肉瘤，惡性程度高，常合并椎體破壞。68 歲的張先生肺癌術后出現腰背痛，PET-CT 顯示 T10 椎體轉移灶侵犯硬膜外間隙。

（四）病理特征與分子機制

　　神經鞘瘤：起源于施萬細胞，NF2 基因突變導致，常伴聽神經瘤、腦膜瘤多發(fā)；

　　脊膜瘤：與雌激素受體表達相關，女性發(fā)病率是男性 2 倍，PR 陽性率達 70%；

　　膠質瘤：IDH1/2 突變提示預后較好，TERT 突變則預示復發(fā)風險高（《Cancer Cell》2023）。

二、脊髓腫瘤癥狀識別：按脊髓節(jié)段的典型表現

　　脊髓腫瘤的癥狀與腫瘤位置、生長速度密切相關，遵循 “節(jié)段性壓迫 - 傳導束損害” 的發(fā)展規(guī)律。

（一）頸段脊髓腫瘤：上肢癥狀先行

　　早期：頸肩部放射性疼痛，咳嗽、打噴嚏時加重（神經根刺激），如 30 歲的 IT 從業(yè)者常感右肩痛，夜間痛醒，頸椎 MRI 顯示 C6-7 神經鞘瘤；

　　進展期：手部肌肉萎縮（如骨間?。?、精細動作障礙（持筆不穩(wěn)），查體可見 Hoffmann 征陽性；

　　晚期：四肢癱瘓、呼吸困難（膈神經受累），需緊急手術減壓。

（二）胸段脊髓腫瘤：感覺平面異常

　　特征性表現：束帶感（胸腹部緊束感），如 48 歲患者描述 “像被繩子勒住胸部”，對應腫瘤節(jié)段 T6-7；

　　運動障礙：下肢無力、行走踩棉花感，錐體束征陽性（巴氏征 +）；

　　自主神經功能障礙：大小便失禁、性功能減退（腫瘤侵犯圓錐部）。

（三）腰段與圓錐部腫瘤：下肢癥狀為主

　　腰膨大腫瘤：股四頭肌無力、膝反射減弱，如 22 歲運動員跑步時易跌倒，腰椎 MRI 顯示 L2 神經鞘瘤；

　　圓錐腫瘤：鞍區(qū)感覺減退（馬鞍區(qū)麻木）、大小便潴留，需與馬尾綜合征鑒別；

　　馬尾腫瘤：下肢放射性痛（坐骨神經分布區(qū)），直腿抬高試驗陽性，夜間痛顯著。

（四）特殊類型癥狀

　　脊髓空洞癥：髓內腫瘤繼發(fā)脊髓中央管擴張，表現為分離性感覺障礙（痛溫覺喪失、觸覺保留）；

　　急性脊髓壓迫：轉移瘤或出血導致，數小時內出現截癱，需急診手術（如肺癌脊髓轉移患者突發(fā)下肢無力）。

三、脊髓腫瘤診斷流程：從癥狀到影像的精準定位

（一）脊髓腫瘤臨床查體：初步定位線索

　　感覺平面測定：用針尖輕刺皮膚，確定感覺減退平面，如 T10 腫瘤對應臍水平感覺減退；

　　反射檢查：膝反射亢進提示上運動神經元損害（如胸段腫瘤），跟腱反射減弱提示下運動神經元損害（如腰段腫瘤）；

　　自主神經功能測試：球海綿體反射消失提示圓錐部損傷。

（二）脊髓腫瘤影像學檢查：確診的核心手段

1. 磁共振成像（MRI）

　　髓內腫瘤：脊髓增粗，T2WI 呈高信號，增強掃描不均勻強化（如室管膜瘤呈 “臘腸樣” 強化）；

　　髓外硬膜內腫瘤：脊髓受壓移位，神經鞘瘤可見 “啞鈴征”（腫瘤經椎間孔向椎管外生長）；

　　硬膜外腫瘤：椎體破壞伴軟組織腫塊，增強掃描硬膜外間隙強化（如轉移瘤侵犯椎弓根）。

2. 計算機斷層掃描（CT）

　　顯示骨質破壞細節(jié)：神經鞘瘤導致椎間孔擴大，轉移瘤呈溶骨性破壞；

　　脊髓造影 CT（CT myelogram）：用于碘過敏者，顯示蛛網膜下腔充盈缺損。

3. 正電子發(fā)射斷層掃描（PET-CT）

　　鑒別腫瘤與炎癥：轉移瘤 FDG 攝取增高（SUVmax＞2.5），術后瘢痕無代謝活性；

　　全身評估：硬膜外轉移瘤需排查原發(fā)灶（如乳腺、肺、前列腺）。

（三）實驗室與病理診斷

　　腦脊液檢查：髓內腫瘤腦脊液蛋白升高（＞450mg/L），蛛網膜下腔梗阻時呈 “Froin 征”（腦脊液黃變、凝固）；

　　病理活檢：切開活檢適用于硬膜外轉移瘤，立體定向活檢用于髓內腫瘤，需結合免疫組化（如 GFAP 鑒別膠質瘤，S100 鑒別神經鞘瘤）。

四、脊髓腫瘤治療策略

（一）脊髓腫瘤手術治療：解除壓迫的首選方法

1. 手術目標

　　根治性切除：適用于良性髓外腫瘤（如神經鞘瘤、脊膜瘤），力爭顯微鏡下全切（MBS），復發(fā)率＜5%；

　　姑息性減壓：用于惡性腫瘤（如轉移瘤、高級別膠質瘤），緩解脊髓壓迫，改善生存質量。

2. 手術類型與技術

　　髓外腫瘤手術：

　　神經鞘瘤切除：后正中入路，沿腫瘤 - 神經界面分離，保留正常神經根。如 35 歲患者腰段神經鞘瘤，術中神經電生理監(jiān)測保留 L4 神經根，術后下肢肌力正常；

　　脊膜瘤切除：需切除腫瘤附著的硬腦膜，用人工腦膜修補，降低復發(fā)率（《Journal of Neurosurgery》2023 數據：全切率 92%，5 年復發(fā)率 3%）。

　　髓內腫瘤手術：

　　顯微外科技術：后正中切開脊髓，分塊切除腫瘤，保留正常脊髓組織。28 歲室管膜瘤患者行 C3-5 髓內腫瘤切除，術后輔以放療，10 年無復發(fā)；

　　激光消融術：適用于小體積腫瘤（＜2cm），精準汽化腫瘤組織，減少脊髓損傷。

3. 術中關鍵技術

　　神經電生理監(jiān)測：運動誘發(fā)電位（MEP）和體感誘發(fā)電位（SEP）實時監(jiān)測脊髓功能，避免術中損傷。一項納入 1200 例的研究顯示，監(jiān)測組術后神經功能惡化率從 15% 降至 5%（《Neurosurgery》2024）；

　　熒光導航：5-ALA 熒光染色區(qū)分腫瘤與正常脊髓，尤其適用于膠質瘤切除，全切率提升 20%。

4. 術后并發(fā)癥

　　脊髓水腫：發(fā)生率 30%-50%，術后早期使用甲潑尼龍（1g/d×3 天），配合脫水治療；

　　腦脊液漏：硬腦膜縫合不嚴密所致，發(fā)生率 5%-10%，需腰大池引流 + 二次修補；

　　馬尾綜合征：馬尾神經損傷導致，表現為大小便失禁，發(fā)生率＜2%，需早期康復訓練。

（二）脊髓腫瘤放射治療：惡性腫瘤的重要輔助

1. 適應癥

　　惡性髓內腫瘤：如間變性星形細胞瘤，術后需全脊髓放療（CSI）+ 局部推量，總劑量 50-54Gy；

　　硬膜外轉移瘤：緩解疼痛與神經功能障礙，常用大分割放療（8Gy×1 次或 4Gy×5 次），有效率 70%（《International Journal of Radiation Oncology》2023）；

　　不可切除腫瘤：如高齡患者的髓內海綿狀血管瘤，立體定向放療控制率達 85%。

2. 技術進展

　　質子治療：適用于兒童及年輕患者，減少正常脊髓受量，如髓內腫瘤質子治療后，脊髓炎發(fā)生率從 20% 降至 5%；

　　術中放療（IORT）：手術切除后對瘤床單次大劑量放療，降低局部復發(fā)率，尤其適用于高級別膠質瘤。

（三）脊髓腫瘤化學治療：系統(tǒng)性治療的探索

1. 髓內膠質瘤

　　替莫唑胺（TMZ）：用于間變性膠質瘤，同步放化療（TMZ 75mg/m²+ 放療），中位生存期延長至 14.6 個月（《New England Journal of Medicine》2022）；

　　靶向治療：IDH 突變型膠質瘤使用 ivosidenib，客觀緩解率 42%，正在 III 期臨床試驗中。

2. 硬膜外轉移瘤

　　化療聯(lián)合靶向治療：肺癌脊髓轉移者采用紫杉醇 + 貝伐珠單抗，中位生存期從 6 個月延長至 10 個月；

　　鞘內化療：淋巴瘤脊髓轉移者行甲氨蝶呤鞘內注射，腦脊液控制率達 60%。

（四）脊髓腫瘤其他治療

　　介入治療：硬膜外轉移瘤合并椎體骨折，行椎體成形術（PKP）緩解疼痛，術后 24 小時疼痛緩解率 80%；

　　免疫治療：PD-1 抑制劑用于復發(fā)難治性脊髓膠質瘤，客觀緩解率 15%-20%，需生物標志物篩選（如 MSI-H/dMMR）。

五、脊髓腫瘤手術期管理與康復

（一）脊髓腫瘤手術術前評估與準備

　　神經功能基線評估：采用脊髓功能評分（如 Frankel 分級、AIS 分級），記錄肢體肌力、感覺平面、括約肌功能；

　　呼吸功能評估：頸段腫瘤患者行肺功能測試，FEV1＜1.5L 者需術前呼吸訓練；

　　腸道準備：腰段手術前 1 天流質飲食 + 口服瀉藥，減少術后腹脹。

（二）脊髓腫瘤手術術后護理要點

1. 體位管理

　　頸段手術：術后平臥 6 小時，頭部中立位，軸線翻身防止脊髓移位；

　　胸腰段手術：術后 24 小時可佩戴支具坐起，腰圍固定 3 個月，防止脊柱不穩(wěn)。

2. 并發(fā)癥觀察

　　脊髓休克：術后早期出現弛緩性癱瘓，需與脊髓損傷鑒別，一般 2-4 周恢復；

　　深靜脈血栓（DVT）：術后每日測量大腿周徑，差值＞3cm 時啟動抗凝（如低分子肝素），D - 二聚體＞2.0μg/ml 為預警值。

3. 早期康復介入

　　肢體功能訓練：

　　頸段患者：術后第 1 天開始手部抓握訓練，使用握力球（5-10 次 / 組，每日 3 組）；

　　胸腰段患者：術后 3 天進行直腿抬高訓練（30°-45°，每組 10 次，每日 2 組）。

　　大小便管理：

　　留置尿管者每 4 小時開放一次，訓練膀胱功能；

　　便秘者口服乳果糖 + 腹部按摩（順時針環(huán)形按摩，每次 10 分鐘，每日 3 次）。

（三）出院指導

　　支具使用：頸椎術后佩戴頸托 3 個月，胸腰椎支具佩戴 6 個月，避免彎腰、負重（＜5kg）；

　　隨訪計劃：

　　良性腫瘤：術后 3 個月、6 個月、1 年復查 MRI，之后每年 1 次；

　　惡性腫瘤：每 2-3 個月復查 MRI+PET-CT，監(jiān)測復發(fā)轉移；

　　心理支持：建立患者社群，分享康復經驗，必要時心理咨詢干預（術后抑郁發(fā)生率約 20%）。

六、脊髓腫瘤病理類型與預后差異

（一）良性腫瘤：預后良好

　　神經鞘瘤 / 脊膜瘤：手術全切后 5 年生存率＞95%，罕見復發(fā)；

　　脂肪瘤 / 皮樣囊腫：全切后無復發(fā)風險，部分患者殘留神經功能障礙需長期康復。

（二）惡性腫瘤：生存差異顯著

　　髓內高級別膠質瘤：5 年生存率 20%-30%，IDH 野生型預后更差；

　　硬膜外轉移瘤：中位生存期 6-12 個月，單發(fā)轉移灶手術 + 放療后可達 18 個月；

　　尤文肉瘤 / 淋巴瘤：對放化療敏感，5 年生存率 40%-60%。

（三）影響預后因素

　　腫瘤性質：良性＞低級別惡性＞高級別惡性；

　　切除程度：R0 切除復發(fā)率＜5%，R2 切除復發(fā)率＞70%；

　　神經功能狀態(tài)：術前 Frankel 分級越高（如 E 級），術后恢復可能性越大。

七、脊髓腫瘤常見問題

1. 脊髓腫瘤生存率高嗎？

　　取決于腫瘤類型：

　　良性腫瘤（如神經鞘瘤）：手術全切后生存率接近 100%；

　　惡性腫瘤（如轉移瘤）：中位生存期 6-12 個月，積極治療可延長至 18-24 個月。

2. 脊髓腫瘤必須做手術嗎？

　　需綜合評估：

　　? 必須手術：腫瘤壓迫脊髓導致神經功能進行性惡化（如肌力下降、大小便障礙）；

　　? 可觀察：無癥狀的髓內海綿狀血管瘤（＜1cm）、高齡患者的硬膜外小轉移灶。

3. 脊髓腫瘤有什么癥狀？

　　典型癥狀分三類：

　　① 神經根刺激：頸肩痛 / 腰腿痛，夜間加重；

　?、?感覺障礙：肢體麻木、感覺平面（如胸腹部束帶感）；

　?、?運動障礙：肢體無力、行走不穩(wěn)，嚴重者截癱。

4. 脊髓腫瘤病因是什么？

　　主要病因：

　　良性腫瘤：遺傳因素（如 NF2 綜合征）、先天發(fā)育異常；

　　惡性腫瘤：原發(fā)于脊髓（如膠質瘤）、轉移（肺癌 / 乳腺癌經血行轉移）。

八、脊髓腫瘤診療結語：早期識別與規(guī)范治療的重要性

　　脊髓腫瘤的診療關鍵在于 “早期發(fā)現、精準干預”。當出現持續(xù)性頸肩腰腿痛、肢體麻木或無力時，需及時進行脊髓 MRI 檢查，避免誤診為退行性疾病。對于良性腫瘤，手術全切是治愈的關鍵；對于惡性腫瘤，多學科綜合治療（手術 + 放化療 + 免疫治療）可顯著改善生存質量。隨著術中神經監(jiān)測、質子治療等技術的普及，脊髓腫瘤的治療正從 “救命” 走向 “功能保留”，早期干預是改善預后的最佳策略。

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• 更新時間：2025-05-21 15:23:21

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