了解視路膠質(zhì)瘤:8個關(guān)鍵知識點解析
發(fā)布時間:2024-05-24 14:41:09 | 閱讀:次| 關(guān)鍵詞:視路膠質(zhì)瘤
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視神經(jīng)通路膠質(zhì)瘤(optic pathway glioma,OPG),也稱為視神經(jīng)膠質(zhì)瘤、視路膠質(zhì)瘤(本文統(tǒng)稱視路膠質(zhì)瘤),是發(fā)生在視神經(jīng)和/或視交叉的低級別星形細胞腫瘤,呈散發(fā)性或見于1型神經(jīng)纖維瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)患者。雖然視路膠質(zhì)瘤通常會“暗中”起病,但會因占位效應(yīng)和視力喪失而引起臨床癥狀。那么視路膠質(zhì)瘤有什么特征,如何分類,有什么樣的臨床癥狀呢?INC腦博士科普系列將為大家?guī)硇枰P(guān)注的重點內(nèi)容八問答,關(guān)注INC國際神經(jīng)外科醫(yī)生集團官方賬號,后期將放送更多精彩交流。
視路膠質(zhì)瘤的發(fā)病率?
視路膠質(zhì)瘤約占腦部膠質(zhì)瘤的2%,這類腫瘤通常生長緩慢,主要見于兒童,90%的患者在20歲前被診斷,75%的患者在10歲前被診斷。
視路膠質(zhì)瘤如何分類?
視路膠質(zhì)瘤可按解剖部位和是否與NF1(又稱神經(jīng)纖維瘤病von Recklinghausen)相關(guān)來分類,低級別膠質(zhì)瘤可累及視覺通路前部25%-35%的視神經(jīng),或累及視覺通路后部的視交叉及視交叉的后部分。
前部視覺通路
前部腫瘤可細分為眶內(nèi)腫瘤、視神經(jīng)管內(nèi)腫瘤和顱內(nèi)視交叉前腫瘤。這些腫瘤較常發(fā)生于青春期前的兒童,并且大多歸為毛細胞型星形細胞瘤??赡軙憩F(xiàn)為浸潤性病變,也可能與正常視神經(jīng)間界限分明。侵犯柔腦膜或密集的成纖維細胞反應(yīng)較為常見。隨著腫瘤的生長,其會壓迫視神經(jīng)。因此,會出現(xiàn)視神經(jīng)脫髓鞘和視神經(jīng)萎縮。
后部視覺通路
后部腫瘤可發(fā)生在視交叉、下丘腦或三腦室前部。患者出現(xiàn)視交叉和下丘腦病變的平均年齡約為3歲。組織學上,這些腫瘤通常是毛細胞型星形細胞瘤,偶爾為節(jié)細胞膠質(zhì)瘤。
視路膠質(zhì)瘤是較常見的、與NF1相關(guān)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤。如果對全部兒童進行篩查,估計會在15%的NF1患兒中發(fā)現(xiàn)視路膠質(zhì)瘤。NF1腫瘤更常累及視覺通路前部,非NF1患兒的腫瘤則更多累及視覺通路后部。
視路膠質(zhì)瘤如何發(fā)?。?/strong>
盡管視路膠質(zhì)瘤通常被歸類為低級別星形細胞瘤,但它的生長速度與其他腫瘤有很大差異,所以有部分學者會認為部分視路膠質(zhì)瘤或許是錯構(gòu)瘤。有趣的是,大多數(shù)證據(jù)支持視路膠質(zhì)瘤是一類緩慢生長的真性腫瘤。
從組織學方面分析,視路膠質(zhì)瘤與神經(jīng)系統(tǒng)其他部位的毛細胞型星形細胞瘤幾乎是相同的且視路膠質(zhì)瘤的臨床行為可能具有侵襲性,然而在錯構(gòu)瘤中從未觀察到過這種表現(xiàn)。
一些毛細胞型星形細胞瘤中會發(fā)生染色體等位基因缺失,表明這些腫瘤是由抑癌基因失活所致的克隆性病變。例如,在部分病例中,甚至是不伴NF1和NF2相關(guān)神經(jīng)鞘瘤病(簡稱NF2)的患者中,都可發(fā)現(xiàn)染色體17q(NF1基因所在處)缺失,提示該基因與腫瘤發(fā)生存在關(guān)聯(lián)。NF1患者的視路膠質(zhì)瘤表現(xiàn)為特征性的神經(jīng)纖維瘤蛋白缺失以及Ras(腎素-血管緊張素系統(tǒng))活化增強,神經(jīng)纖維瘤蛋白是一種星形膠質(zhì)細胞負性生長調(diào)節(jié)因子。
視路膠質(zhì)瘤有什么臨床癥狀?
視視路膠質(zhì)瘤的癥狀和體征通常發(fā)展緩慢,時間一般是數(shù)月至數(shù)年,這取決于腫瘤發(fā)生的部位。
1、眶內(nèi)腫瘤
該腫瘤較常表現(xiàn)為眼球突出,其他不太常見的表現(xiàn)包括斜視以及與點頭性痙攣類似或一致的癥狀,如擺動性或分離性眼球震顫、斜頸和點頭。單側(cè)視力障礙是一種相對而言并不常見的主訴癥狀,這可能是由于這些患者發(fā)病時年齡較小。眼底鏡檢查可能會發(fā)現(xiàn)視盤水腫和/或萎縮所致的蒼白。
2、視交叉和下丘腦的膠質(zhì)瘤
常表現(xiàn)為較大的腫塊,即使這些腫瘤一般都分化良好且級別較低(大多為毛細胞型)。在視交叉病變患者中,主訴通常是視覺功能受損。在患者就診時也可能會發(fā)現(xiàn)梗阻性腦積水。下丘腦膠質(zhì)瘤患者可出現(xiàn)間腦綜合征,嬰兒患者表現(xiàn)為進行性消瘦、生長遲滯、高度警覺及欣快。
3、下丘腦受累所致的內(nèi)分泌異常
此種癥狀可見于10%-20%的視路膠質(zhì)瘤患者,較常見的表現(xiàn)是由下丘腦-垂體-性腺軸受累所致的性早熟,可見于多達39%的合并NF1和視交叉膠質(zhì)瘤的患兒。
4、在伴有NF1和不伴NF1的患者中,主要的主訴癥狀往往會有所差異。散發(fā)性視路膠質(zhì)瘤患者更可能表現(xiàn)出顱內(nèi)壓升高和腦積水的征象,而NF1相關(guān)患者則更可能出現(xiàn)性早熟。
如何在早期發(fā)現(xiàn)視路膠質(zhì)瘤?
由于視神經(jīng)直接聯(lián)系眼球和大腦,許多顱內(nèi)疾患都可以引起視力的下降,通過檢查眼底能夠早期發(fā)現(xiàn)。是對原因不明的視力視野有問題的患者,還需想到大腦視神經(jīng)、視中樞有病變的可能。
眼科檢查有利于腦腫瘤病變位置的明確判斷。對于視力視野有問題的人,除了要進行詳細的視力視野和眼底檢查分析外,還要行頭顱CT或MRI檢查,是對原因不明的視力視野有問題的患者,要想到有可能是大腦視神經(jīng)、視中樞有病變的可能,這樣才能做到早診斷、早治療,避免不必要的誤診和漏診。
如何手術(shù)治療?
由于視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的早期癥狀一般為視力下降,故而未及時治療會有失明的風險,但順利全切后能有保視力的“更好”效果,且20年總體生存率可達85%以上。通常全切腫瘤,可獲得良好預后,但由于源自視神經(jīng)且影響整個視路系統(tǒng)、下丘腦等關(guān)鍵腦組織,手術(shù)后遺癥風險大,術(shù)中稍有不慎患者就可能失明且難以恢復。雖然神經(jīng)外科各種技術(shù)和設(shè)備發(fā)展到今天,視神經(jīng)等疑難位置早已被突破,已經(jīng)不是手術(shù)禁區(qū)。但是目前現(xiàn)實情況確實是,視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的手術(shù)治療一直未達成廣泛的共識。如果選擇手術(shù),那么在選擇主刀醫(yī)生時要謹慎,盡量選擇擁有豐富經(jīng)驗且技術(shù)過硬的教授。
如果全切不了是不是就不要手術(shù)了?
腦膠質(zhì)瘤手術(shù)治療原則是較大范圍順利切除,其基本目的包括:解除占位征象和緩解顱內(nèi)高壓癥狀;解除或緩解因腦膠質(zhì)瘤引發(fā)的相關(guān)癥狀,如繼發(fā)性癲癇等;獲得病理組織和分子病理,明確診斷;降低腫瘤負荷,為后續(xù)綜合治療提供條件。
切多少是一個醫(yī)生對平衡點的掌握,是主刀醫(yī)生手術(shù)水平和能力的體現(xiàn),就是切除到什么程度可以不造成功能障礙?
部分學者認為視神經(jīng)的發(fā)病部位不同,過于的手術(shù)干預增加了發(fā)生失明、水電解質(zhì)嚴重紊亂、偏癱及腦梗死等的風險,因此選擇部分切除甚至只是活檢。腫瘤切除程度<50%的患者術(shù)后并發(fā)癥的風險確實相對較低,活組織檢查術(shù)對視力影響更小,但腫瘤殘留易導致80%的腫瘤術(shù)后復發(fā)。因此很多患者及家屬覺得,切不干凈,容易復發(fā),說不定還要多次手術(shù),不如不手術(shù)……
如果切得太多會導致失明等嚴重手術(shù)并發(fā)癥,那是否不要手術(shù)?
視神經(jīng)腫瘤生長邊界不是很清晰,如果發(fā)現(xiàn)的比較晚,往往患兒出現(xiàn)單眼的輕度的視力障礙,視覺會被對側(cè)的視覺總代償,手術(shù)全切或手術(shù)治療都困難。
大部腫瘤切除術(shù)可以降低腫瘤負荷,提高腫瘤的治療效果,但手術(shù)不當會增大損傷視覺通路和下丘腦的風險,導致出現(xiàn)嚴重的手術(shù)并發(fā)癥(包括視力受損、失明、內(nèi)分泌紊亂、下丘腦功能障礙、甚至死亡等)。
所以根據(jù)視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的類型、生長位置等特點,選擇有成功手術(shù)經(jīng)驗的醫(yī)師和正確的手術(shù)策略至關(guān)重要,在腫瘤較小、對視神經(jīng)損傷較輕、時間較短時,及時選擇手術(shù),才能做到盡全切腫瘤、保視力、恢復視力。
小結(jié)
眼睛是心靈的窗戶,與其它惡性顱內(nèi)腫瘤相比,視路膠質(zhì)瘤的生存周期較長,但由于其過于“拖拉”,也許會導致患者的心理防線崩潰。在確診視路膠質(zhì)瘤后要盡快針對性治療,盡早讓視力恢復。
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