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視神經(jīng)鞘腦膜瘤是良性嗎?

原發(fā)性視神經(jīng)鞘腦膜瘤是較常見的影響視神經(jīng)的良性原發(fā)性腫瘤。其起源于神經(jīng)蛛網(wǎng)膜帽細(xì)胞的部位具有影響其臨床病程和治療考慮的獨(dú)特特征。它的治療與其他形式的腦膜瘤既有共同點(diǎn)也有不同點(diǎn),這些腦膜瘤可能主要或次要影
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  原發(fā)性視神經(jīng)鞘腦膜瘤是較常見的影響視神經(jīng)的良性原發(fā)性腫瘤。其起源于神經(jīng)蛛網(wǎng)膜帽細(xì)胞的部位具有影響其臨床病程和治療考慮的獨(dú)特特征。它的治療與其他形式的腦膜瘤既有共同點(diǎn)也有不同點(diǎn),這些腦膜瘤可能主要或次要影響視神經(jīng)(sONSM)。放射治療仍然是治療原發(fā)性病變的主要手段,其目標(biāo)是保護(hù)視力。在繼發(fā)累及神經(jīng)的腫瘤中,它可作為一種有用的輔助手段,在這些腫瘤中,手術(shù)(包括視神經(jīng)管減壓)也可能是合適的。治療時機(jī)仍是一個有爭議的話題,可能需要個體化的方法。諸如化療、免疫和生物治療的進(jìn)展仍然有限,這些藥物的治療通常用于試驗(yàn)、搶救或同情性治療。放射技術(shù)的改進(jìn)是護(hù)理領(lǐng)域較重要的較新進(jìn)展,許多文章描述了這些新的高度適形治療的結(jié)果。
 
  ONSM通常是良性的、生長緩慢的腫瘤,伴有同側(cè)視力喪失。它們起源于腦橋中視神經(jīng)(視神經(jīng)鞘)周圍腦膜的蛛網(wǎng)膜帽細(xì)胞和sONSM中的顱內(nèi)硬膜。這些腫瘤通過硬膜下腔擴(kuò)散侵犯眼眶和視神經(jīng)管,經(jīng)常以環(huán)形方式包圍視神經(jīng)。生長可延伸至神經(jīng)鞘,堵塞軟腦膜的血液供應(yīng),壓迫可導(dǎo)致局部缺血、軸突運(yùn)輸中斷和脫髓鞘。當(dāng)ONSM生長阻塞視網(wǎng)膜中央動脈和/或靜脈時,會導(dǎo)致額外的局部缺血。在某些情況下,腫瘤浸潤神經(jīng)或視盤的物質(zhì)。57此外,一些腦橋也可能延伸到顱內(nèi),偶爾擴(kuò)散到視交叉和對側(cè)視神經(jīng)。
 
  在大多數(shù)未經(jīng)治療的病例中,進(jìn)行性生長導(dǎo)致直接神經(jīng)壓迫,隨后視神經(jīng)萎縮、血管受損和/或神經(jīng)直接浸潤,從而導(dǎo)致進(jìn)行性視力喪失。因此,治療視神經(jīng)鞘腦膜瘤的主要目標(biāo)通常是保留同側(cè)視力。次要治療目標(biāo)包括確認(rèn)組織學(xué)診斷或評估組織學(xué)腫瘤等級,以及治療或預(yù)防顱內(nèi)擴(kuò)散、對側(cè)視力喪失、復(fù)視、毀容性眼球突出、眼表暴露、神經(jīng)營養(yǎng)性眼潰瘍、疼痛和其他美容畸形。
 
  雖然一些患者可以在不治療的情況下保持穩(wěn)定的視覺功能,但隨著時間的推移,許多人較終會遭受視力下降的惡化。Dutton報道,隨著時間的推移(隨訪范圍:1-7年),86%的腫瘤患者較終視力下降。在另一個主要系列中,Saeed等人回顧了88例患者(92只眼)的病例,其中39例僅接受了觀察,47例接受了手術(shù),6例接受了放療??傮w而言,在觀察期內(nèi)或治療開始前(平均隨訪時間:7.2年)監(jiān)測患者的視力變化時,作者發(fā)現(xiàn),在視力為20/50或更好的45只眼中,71%的患者在平均隨訪5.2年時仍保持這一水平,而29%的患者視力惡化。在那些惡化的人中,31%惡化到20/50到20/200,46%惡化到20/200或更少,23%惡化到?jīng)]有光感。這些結(jié)果表明,很大一部分視力良好的人可能會在幾年內(nèi)保持穩(wěn)定;然而,作者指出,隨著觀察時間的增加,較終會下降的患者數(shù)量也會增加。值得注意的是,在隨訪5年或更長時間的患者中,只有29%的人能夠保持20/50或更好的視力(相比之下,總的比例為71%)。16
 
  關(guān)于放射治療,較好的結(jié)果與較高的視覺敏銳度有關(guān),也與沒有視神經(jīng)盤異常(如視神經(jīng)萎縮)有關(guān),視神經(jīng)盤異常可能預(yù)示著不可逆的損傷。這可能會影響開始治療和觀察治療的選擇。似乎是先驗(yàn)的,如果ONSM在不可逆轉(zhuǎn)的損害發(fā)生之前穩(wěn)定下來,視覺效果會得到好轉(zhuǎn)。另一方面,治療的時機(jī)取決于多種因素,包括療效、持久性、費(fèi)用和可能的發(fā)病率。因此,具有正常視力的患者和沒有表現(xiàn)出臨床進(jìn)展的輕度缺陷患者可以通過仔細(xì)觀察進(jìn)展來管理,一些作者建議在有記錄的視覺功能下降后開始治療。一些人建議以20/40或20/50的視敏度作為閾值。在我們的實(shí)踐中,我們更傾向于依賴于檢測與視力或視野的癥狀性下降相關(guān)的臨床可再現(xiàn)性下降,作為治療的早期指征。然而,治療開始的時間仍然有爭議,特別是關(guān)于輻射,因?yàn)樾碌淖C據(jù)表明在視力明顯下降之前開始治療可能會產(chǎn)生更好的結(jié)果。由于潛在的快速下降,建議進(jìn)行密切的視覺和影像隨訪。葉列米奇和皮茲警告說,雖然觀察可能是一些患者的合適方法,但等待開始治療的時間越長,那些視力較終惡化的患者可能面臨的風(fēng)險就越大,通過治療保留任何剩余視力的機(jī)會就越少。115也有證據(jù)表明某些預(yù)后因素如術(shù)前視力、癥狀持續(xù)時間和解剖特征可能影響手術(shù)結(jié)果。這些可能較終影響手術(shù)時機(jī)和給定患者手術(shù)的決定。
 
  幾個比較不同治療方式的系列報道顯示,與手術(shù)治療或手術(shù)和放療聯(lián)合治療相比,單純放療患者的療效更好。許多手術(shù)切除腦橋的病例與術(shù)后即刻視力喪失有關(guān),通常歸因于視神經(jīng)軟腦膜血供的醫(yī)源性損傷或神經(jīng)操作引起的血管痙攣。一些患有波動性圍手術(shù)期進(jìn)行性視力喪失的患者可能對皮質(zhì)類固醇和/或抗血管痙攣治療有反應(yīng)??紤]到手術(shù)發(fā)病率總體較高,再加上記錄在案的放療療效,現(xiàn)代已經(jīng)出現(xiàn)了從手術(shù)到放療的范式轉(zhuǎn)變,是對視力良好的患者。因此,手術(shù)切除通常保留給有明顯顱內(nèi)受累的患者,其可能影響視交叉或?qū)?cè)視神經(jīng),這在sONSM中更常見,具有嚴(yán)重眼球突出和/或眼痛的患者,或受影響眼睛已經(jīng)失明的患者,特別是考慮整塊切除的患者。然而,較近有一些報道表明,無論是否切除腫瘤,視神經(jīng)管減壓術(shù)和眼眶減壓術(shù)后都有良好的效果。
 
  需要注意的是,視力正常的患者和已經(jīng)失明的患者之間的手術(shù)目標(biāo)可能有所不同。對失明患者進(jìn)行手術(shù)仍有爭議,因?yàn)镺NSM的死亡風(fēng)險通??梢院雎圆挥嫞辉贒utton等人的大型系列研究中,ONSM的腫瘤相關(guān)死亡率為0%。雖然一些作者建議對失明患者進(jìn)行切除以防止顱內(nèi)擴(kuò)展,但顱內(nèi)疾病并不是在全部患者中都發(fā)生,現(xiàn)代影像技術(shù)對早期檢測相對敏感。此外,仍然不清楚顱內(nèi)侵犯如何較終改變預(yù)后,特別是在沒有死亡率報告的情況下。手術(shù)切除應(yīng)保留給有嚴(yán)重毀容或有明確證據(jù)表明顱內(nèi)延伸可能影響對側(cè)神經(jīng)、視交叉或下丘腦的患者。
 
  同樣重要的是要注意,由于與活檢相關(guān)的發(fā)病率,雖然ONSM的診斷通?;谂R床和影像學(xué)發(fā)現(xiàn),但并不是全部的ONSMs都以典型的方式出現(xiàn)。雖然ONSMs活檢確實(shí)有風(fēng)險,包括醫(yī)源性神經(jīng)損傷或眼眶腫瘤擴(kuò)散,但可能有必要獲得組織診斷。
 
  總的來說,考慮到ONSM患者的臨床后遺癥和多種可能的治療選擇,這些患者的診斷和治療可能涉及多個。這些腫瘤由眼科專家(包括神經(jīng)眼科專家和眼眶專家)、放射腫瘤學(xué)家、神經(jīng)外科醫(yī)生、醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)家和神經(jīng)學(xué)家組成的跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)進(jìn)行優(yōu)化管理。
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  • 更新時間:2022-09-08 21:33:50

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