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少突膠質細胞瘤是良性還是惡性?少突膠質細胞瘤治療方案

少突膠質細胞瘤是良性的還是惡性的? 少突膠質細胞瘤是一種較少見的神經上皮性腫瘤,來源于中央白質區(qū)的白質,多數(shù)發(fā)生在幕上,其中額葉較多見,約占腦膠質瘤的2%~12%。根據(jù)WHO的分
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  少突膠質細胞瘤是良性的還是惡性的?少突膠質細胞瘤是一種較少見的神經上皮性腫瘤,來源于中央白質區(qū)的白質,多數(shù)發(fā)生在幕上,其中額葉較多見,約占腦膠質瘤的2%~12%。根據(jù)WHO的分級,Ⅰ級膠質瘤為良性腫瘤,Ⅲ級、Ⅳ級膠質瘤為惡性腫瘤,而一般認為Ⅱ級為低級別浸潤性膠質瘤,介于良性與惡性之間。

少突膠質細胞瘤是良性還是惡性?

少突膠質細胞瘤是良性還是惡性?

  少突膠質細胞瘤的治療方案主要有以下幾種,根據(jù)腫瘤生長位置、腫瘤大小、生長方式等不同影響因素,制定治療方案,目前主要的治療方法有手術切除腫瘤、術后放化療、放化療治療等方案,但是少突膠質細胞瘤標準治療還是手術切除腫瘤,較大水平順利全切腫瘤,能夠為患者爭取更好的預后,并且少突膠質瘤并非惡性腫瘤,只要手術全切基本上很難復發(fā)。

  手術治療:

  手術切除是低級別膠質瘤的主要治療方法。手術治療時機一度也是爭論的話題之一,

  但是,現(xiàn)有回顧性證據(jù)表明,較早手術可以提高患者的生存結局。手術切除是治療低級別膠質瘤的一步,因穿刺活檢容易誤診,手術切除組織進行活檢要比穿刺活檢的結果準確。手術的目的是明確病理診斷和盡可能地切除腫瘤病灶。但膠質瘤生長具有的不同性并常與正常腦組織邊界不清,因此,超過半數(shù)的患者難以完全手術切除腫瘤病灶。即使部分患者術后影像學(CT及MRI)復查顯示“腫瘤完全切除”,但在細胞學水平上,仍有微小腫瘤

  細胞殘留在,這也是腦膠質瘤高復發(fā)率的原因。因此,擴大切除可以提高患者的PFS和OS。一項關于低級別膠質瘤切除范圍的研究表明,>90%擴大切除患者的5年OS達97%,而<90%擴大切除的患者5年OS僅為76%。當然,在盡可能擴大切除目的下如何較小化切除時對功能區(qū)損傷是目前神經外科的主要前沿,包括喚醒麻醉術中的直接電刺激術的應用等。總之,對于低級別膠質瘤的優(yōu)選管理手段就是較大順利切除,而不是觀察等待。

  術后放療:

  中樞神經系統(tǒng)腫瘤術后,根據(jù)患者的病理分級、年齡、手術切除程度等情況進行個體化確定是否行輔助放療;一般認為:病理分級Ⅲ級及以上、腫瘤次全切或僅行活檢者,應行放

  療;而對于低級別膠質瘤的術后放療的時機和劑量優(yōu)化的研究在持續(xù)進行中。EORTC發(fā)表了一項低級別膠質瘤術后放療和進展后放療對比的臨床研究,結果表明二者OS未見明顯差異(7.4年vs 7.2年),但是早接受放療患者的癲癇狀況控制較好,中位PFS也有獲益(5.3年vs 3.4年)。另一項EORTC研究評估了高劑量(59.4Gy)和低劑量(45Gy)放療在低級別膠質瘤中的療效差異,結果表明兩組的PFS和OS未見差異,低劑量放療組的生活質量更高。放療既有急性毒性,也有慢性毒性,包括疲乏、認知功能下降、血管病變、內分泌病、誘導二原發(fā)癌等,所以建議僅在高危的低級別膠質瘤中應用。

  術后化療:

  在相同級別的情況下,化療對少突膠質細胞瘤的效果優(yōu)于星形細胞瘤。常用方案為PCV方案,總合適率在65%左右;替莫唑胺(TMZ),口服方便,累積骨髓控制作用小于PCV方案,患者耐受性較好,且可以單藥應用,也可以與放療同步或聯(lián)合,適用于初治或復發(fā)的少突膠質細胞瘤和少突星形膠質細胞瘤,并有取代PCV之勢。研究證實,染色體1p雜合性缺失的少突膠質瘤對化療敏感,染色體19q雜合性缺失對化療不敏感,而兩者同時缺失則對化療敏感。lp/19q聯(lián)合缺失的含少突成分的膠質瘤對PCV方案化療相對敏感,生存期較長。相反,若不化療,lp/19q聯(lián)合缺失對膠質瘤患者的生存期并無影響。

  少突膠質細胞腫瘤的臨床病程較長,但幾乎都會因為腫瘤較終加速生長和對現(xiàn)有治療耐藥而縮短患者的生命。過去的人群研究或多中心試驗發(fā)現(xiàn),低級別少突膠質細胞瘤患者的中位OS為10-15年,10年生存率為51%。所以如果確診少突膠質瘤,要治療,尋找經驗技術過硬的醫(yī)生進行手術全切腫瘤,獲取更好的預后。

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  • 更新時間:2022-07-19 11:35:20

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