什么是彌漫性星形細胞瘤？

　　彌漫性星形細胞瘤(diffuse astrocytoma，DA)相當于WHOⅡ級腫瘤，占星形細胞腫瘤的10%～15%。依據(jù)2016年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤病理分類［1］，將其分為彌漫性星形細胞瘤IDH(異檸檬酸脫氫酶)突變型、肥胖型星形細胞瘤IDH突變型、彌漫性星形細胞瘤IDH野生型，彌漫性星形細胞瘤NOS(非其他分類)等亞型，好發(fā)于年輕人，可發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的任何部位，但無論是兒童還是成人都毫發(fā)于幕上，常累及額葉和顳葉，其次是腦干和脊髓。

　　彌漫性星形細胞瘤有哪些臨床癥狀？患彌漫性星形細胞瘤后的臨床癥狀通常表現(xiàn)微癲癇發(fā)作，早期可能表現(xiàn)微言語困難，在感覺、視野或活動等方面會出現(xiàn)輕微改變，額葉腫瘤以行為和性格的改變?yōu)樘卣?。以上這些癥狀可持續(xù)數(shù)月，也可呈急性發(fā)病。

　　彌漫性星形細胞瘤能治好嗎？

　　彌漫性星形細胞瘤的治療主要根據(jù)腫瘤的位置、大小、生長特點等綜合評估，如果及時治療或是選擇經(jīng)驗豐富的主刀醫(yī)生進行手術是可以達到“治愈”性的效果的。相關研究證實年輕的低級別星形細胞瘤患者有較好的臨床過程，如果腫瘤較大則預后較差。腫瘤如果能夠全切，存活時間明顯延長。雖然目前對于患者能否或多久能夠發(fā)展為間變型星形細胞瘤和膠母細胞瘤的研究還沒有得出明確的結論，但是已有案例表明，如果不及時進行手術切除治療，低級別的星形細胞瘤葉會發(fā)展為惡性腫瘤，到時候治療也會更加困難，病患的預后也會更差。

　　彌漫性星形細胞瘤預后怎么樣？

　　彌漫性星形細胞瘤手術后平均存活時間6~8年，個體差異較大，影響病程長短的主要因素室惡變?yōu)榻湍讣毎?，平均時間為4~5年。腫瘤全切，存活時間明顯延長，所以生存期長短很大水平上取決于腫瘤是否全切或較大水平切除。

　　德國巴特朗菲教授及德國INI介紹

　　INC德國巴特朗菲教授，作為神外教授。擅長于大腦半球病變、腦干病變、腦血管疾病、腦內深層區(qū)膠質瘤、顱頸交界處的病變等的腫瘤切除術、神經(jīng)吻合術以及各種椎管內腫瘤切除術，以高超的技術手法和順利前提下高切除率手術而，在中國患者群中被尊稱為“巴教授”。每年的手術量在400臺以上，且是高難度手術。

　　目前，巴特朗菲教授是德國漢諾威國際神經(jīng)科學研究所(INI)神經(jīng)外科教授和血管神經(jīng)外科主任。德國INI是的神經(jīng)外科研究及治療機構，其國際前沿的治療范圍包括腦(腦腫瘤、腦血管病、先天畸形、功能性疾病等)、脊髓(脊髓腫瘤、AVM、脊髓空洞癥等)、脊柱和四肢骨骼系統(tǒng)(椎間盤突出癥、關節(jié)疾病等)、周圍神經(jīng)疾病(各類周圍神經(jīng)損傷后的治療等)，擁有連續(xù)電生理監(jiān)測(誘發(fā)電位)下的精確顯微外科手術、術中多普勒超聲和ICG血管造影、神經(jīng)導航、5-ALA熒光和術中MR引導技術等國際前沿的治療設備與技術，在顱內腫瘤，是顱底及腦干疾病的外科手術治療方面享譽國際。

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• 更新時間：2022-05-13 17:54:57

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